28 जून, २०२१
नई दिल्ली: देश के विभिन्न हिस्सों से कोविड -19 के डेल्टा प्लस संस्करण के मामले सामने आने के बाद, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने सोमवार को कहा कि नए उत्परिवर्ती पर कोविड वैक्सीन की प्रभावशीलता के प्रयोगशाला परीक्षण के परिणाम 10 दिनों में बाहर आ जाऐंगे। मंत्रालय ने कहा “डेल्टा प्लस संस्करण पर वैक्सीन की प्रभावशीलता की जांच के लिए परीक्षण जारी हैं। वायरस को अलग कर दिया गया है और अब पुणे में आईसीएमआर के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी में सुसंस्कृत किया जा रहा है। परिणाम 7 से 10 दिनों में उपलब्ध होंगे। ये दुनिया में इस तरह के पहले परिणाम होंगे। “
मंत्रालय ने कहा कि कोविशील्ड और कोवैक्सिन टीके सार्स-सीओवी-2 वेरिएंट अल्फा, बीटा, गामा और डेल्टा के खिलाफ काम करते हैं, जबकि डेल्टा प्लस के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता का परीक्षण किया जा रहा है।
नवीनतम आंकड़ों के अनुसार, परीक्षण किए गए 90 प्रतिशत नमूनों में डेल्टा वेरिएंट (बी.1.617) पाए गए हैं। हालांकि, बी.1.1.7 स्ट्रेन, जो कि महामारी के शुरूआती दिनों में भारत में सबसे ज्यादा प्रचलित था, में कमी आई है।
डेल्टा प्लस संस्करण में डेल्टा संस्करण की तुलना में एक अतिरिक्त उत्परिवर्तन है; इस उत्परिवर्तन को के417एन उत्परिवर्तन नाम दिया गया है। ‘प्लस’ का मतलब है कि डेल्टा संस्करण में एक अतिरिक्त उत्परिवर्तन हुआ है। इसका मतलब यह नहीं है कि डेल्टा प्लस संस्करण डेल्टा संस्करण की तुलना में अधिक गंभीर या अत्यधिक संचरण योग्य है।
डेल्टा प्लस संस्करण को इसकी बढ़ी हुई संप्रेषणीयता, फेफड़ों की कोशिकाओं के रिसेप्टर्स के लिए मजबूत बंधन, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी प्रतिक्रिया में संभावित कमी, और संभावित पोस्ट टीकाकरण प्रतिरक्षा पलायन के कारण ‘चिंता के संस्करण’ के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय, आईसीएमआर और सीएसआईआर के साथ जैव प्रौद्योगिकी विभाग (डीबीटी) द्वारा समन्वित भारतीय सार्स-सीओवी-2 जीनोमिक्स कंसोर्टियम (आईएनएसएसीओजी), एक पैन के माध्यम से सार्स-सीओवी-2 में जीनोमिक विविधताओं की नियमित रूप से इंडिया मल्टी लेबोरेटरी नेटवर्क निगरानी करता है। इसे दिसंबर 2020 में 10 राष्ट्रीय प्रयोगशालाओं के साथ स्थापित किया गया था और इसे 28 प्रयोगशालाओं और 300 प्रहरी स्थलों तक विस्तारित किया गया है, जहां से जीनोमिक नमूने इक्ठ्ठे किए जाते हैं।
आईएनएसएसीओजी अस्पताल नेटवर्क नमूनों को देखता है और आईएनएसएसीओजी को गंभीरता, क्लीनिकल सहसंबंध, सफलता संक्रमण और पुन: संक्रमण के बारे में सूचित करता है।
विभिन्न राज्यों से 65,000 से ज्यादा नमूने लिए और संसाधित किए गए, जबकि लगभग 50,000 नमूनों का विश्लेषण किया गया, जिनमें से 50 प्रतिशत को ‘चिंता के रूप’ में बताया गया है।